根据《通知》，内蒙挥发性有机物年产生量10吨以上的家具制造企业应于2020年6月30日前完成整治任务。
患者以21天为一个周期持续接受治疗，古通根据治疗分组，古通在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。研究的主要终点为总生存期，辽推量管理体量管理体次要终点为客观缓解率(ORR)、辽推量管理体量管理体无进展生存期(PFS)、4级中性粒细胞减少症发生率、24个月和36个月的总生存率、缓解持续时间(DOR)和生活质量等。
孙燕院士说：源计普那布林通过DUBLIN-3这一关键性研究成功地证明了其在OS上的获益，源计这是自2015年纳武单抗批准以来首次有全新机制的药物在OS获益上取得突破。作为一种FirstinClass免疫抗肿瘤药物，系系有效衔普那布林能够通过激活免疫防御蛋白鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF-H1)，系系有效衔加速树突状细胞(DC细胞)的成熟及促进抗原呈递，还可以直接激活T细胞来杀死肿瘤细胞，起到免疫系统的点火剂的作用。万春医药联合创始人兼CEO黄岚博士表示：碳计首先，碳计感谢孙燕院士、韩宝惠教授、石远凯教授以及全球500多位研究者和200多位项目组成员的共同努力，DUBLIN-3研究的成功是普那布林在抗肿瘤领域临床应用中的重大突破。
关于普那布林普那布林(Plinabulin)是一个人工合成的低分子量的新化学实体，内蒙首先发现于天然海洋产物Halimide。古通该研究在全球入组559例受试者。
研究结果有力地证明了我们在联合用药方面多年追求的增效减毒理念，辽推量管理体量管理体是我们在新时代的新突破。
结果显示，源计与标准治疗多西他赛相比，源计普那布林联合多西他赛在OS主要终点和多项次要终点，包括ORR、PFS、24月生存率、36月生存率、4级中性粒细胞减少症发生率，都具有统计学显著性的差异，研究获得圆满成功。系系有效衔建议是到正规医院就医。
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